Etude nationale multicentrique lancée par le Plan Alzheimer (2008-2012) et impliquée dans le suivi longitudinal de 2000 participants environ.
Pourquoi certaines personnes vont développer une maladie d’Alzheimer tandis que d’autres vont en être préservés ?
Objectifs principaux : Travailler à une meilleure compréhension et description de l’évolution des signes cliniques précoces évocateurs d’une Maladie d’Alzheimer ou apparentées.
Les chercheurs souhaitent mesurer les biomarqueurs, déterminer les facteurs de risque et corréler ces données aux performances cognitives.
Etudier les signes précoces c’est la possibilité de proposer un traitement à un stade très débutant de la maladie et de freiner le processus dégénératif. C’est également la promesse d’une prise en charge multiple adaptée et d’un mieux-être.
Design de l’étude
Plusieurs examens sont réalisés pendant 5 ans :
-consultations neurologiques
-bilans neuropsychologiques : tests cognitifs de mémoire, de raisonnement, de concentration…etc
-bilans biologiques (ponction lombaire, bilans sanguins)
-questionnaires épidémiologiques
-IRM : Imagerie par résonnance magnétique (fonctionnelle et anatomique)
-TEP : Tomographie par émission de positrons
Les participants sont reçus dans les Centres Mémoire (CMRR) de la France au sein des Centres Hospitaliers.
Le déroulement :
Une petite visite tous les 6 mois : consultation neurologique, prélèvements sanguins
Une grande visite annuelle: bilan neuropsychologique, consultation neurologique, prélèvements sanguins
Tous les 2 ans : examens de neuro-imagerie : IRM et TEP
Principaux critères d’inclusion:
-Etre âgé de plus de 18 ans.
-Présenter une plainte cognitive (mémoire, attention, orientation)
-Avoir un examen CDR à 0.5 (échelle clinique d’évaluation de la démence)
-De bonnes capacités visuelles et auditives pour les tests neuropsychologiques
–Consentement libre et éclairé, signé par le participant et l’investigateur d’étude
Principaux critères d’exclusion :
-Participant sous tutelle, curatelle ou institutionnalisé
-Femme enceinte ou allaitante
-Diagnostic de forme génétique de la Maladie d’Alzheimer
–Contre-indications à l’IRM (épilepsie, Maladie de Parkinson traitée, Maladie de Huntington, tumeur, hématome sous-dural, Paralysie supra-nucléaire progressive)
-Antécédents d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) ou de traumatismes crâniens (TC) avec troubles neurologiques importants et persistants
–Pathologies psychiatriques (schizophrénie, dépression chronique)
–Illettrisme perturbant la passation de tests cognitifs
Pour de plus amples informations, vous pouvez consulter :
-le site internet http://www.memento-cohort.org/memento_web/
-contacter l’IM2A : Francis NYASSE : 01.42.16.75.28
-ou le CIC-EC7 de Bordeaux, Pr Geneviève Chêne ou Carole Duhouil au 05 57 57 92 87 ou par email à [email protected]
