Vers une thérapie génique de la Paralysie Supranucléaire Progressive

Vincent Planche (Institut des Maladies Neurodégénératives, Bordeaux)

Plus de la moitié des patients atteints de MA confirmée par autopsie présentent également une pathologie à corps Lewy formée par une agrégation d’alpha-synucléine (aSyn), aux côtés de lésions liées à la MA.

Ce projet cherche à élucider (1) l’impact des protéinopathies bamylode et Tau liées à la MA sur l’agrégation aSyn, et (2) si des sous-types particuliers de tauopathies sont en cause.

L’étude sera menée in vitro (par aSyn RT-QuIC) et in vivo (modèle du ver C. elegans exprimant aSyn exposé à des préparations cérébrales de patients atteints de diverses tauopathies).

 

 

 

Durée du financement : 4 ans