Fabrice Leclerc, Institut Curie, Chemistry and Modelling for Biology of Cancer
Le projet vise à développer un traitement innovant pour la maladie d’Alzheimer en ciblant spécifiquement une enzyme appelée BACE1, qui joue un rôle clé dans le développement de la maladie. Bien que certains médicaments prometteurs aient été développés contre BACE1, ils ont échoué lors des tests cliniques en raison d’effets secondaires indésirables. Les molécules candidates proposées sont des ARN modifiés chimiquement offrant la possibilité de réduire ces effets indésirables ; elles visent les microglies (cellules du cerveau), dont l’inhibition de BACE1 se révèle bénéfique chez la souris.
Les méthodes utilisées font appel à des techniques biophysiques avancées comme la fluorimétrie à balayage nano-différentiel et l’interférométrie pour identifier les meilleures molécules candidates. Le projet pourrait conduire à un nouveau traitement plus sûr, une meilleure compréhension du rôle des microglies dans maladie, et l’application des méthodes utilisées à d’autres cibles de la maladie.
Durée du financement : 2 ans
