Le Docteur Foudil Lamari, spécialisé en biochimie métabolique, est impliqué dans le diagnostic des maladies neurométaboliques et neurodègénératives. Il participe à la prise en charge des patients et à la recherche clinique au sein de l’Institut de la Mémoire et de la Maladie d’Alzheimer (IM2A) à la Pitié-Salpêtrière à Paris.
Après un doctorat en pharmacie à Alger, le Dr Foudil Lamari a poursuivi ses études à l’Université Paris 5-René Descartes (DES Biologie médicale -MSBM- DEA – Doctorat des Sciences).
Projet de recherche soutenu par la Fondation Recherche Alzheimer
Le développement de thérapeutiques ciblées sur les maladies neurodégénératives (ND) représente un défi majeur de santé publique qui doit être précédé par la mise au point d’instruments diagnostiques permettant de caractériser ces maladies et ayant été validés aux différents stades de leur évolution – notamment aux stades précoces – conformément aux nouveaux critères diagnostiques.
Actuellement, la quantification des protéines anormales dans le liquide céphalo-rachidien par les centres experts permet de différencier la MA des autres maladies ND (synucléopathies, taupathies non-Alzheimer, protéinopathies TDP-43), mais avec une spécificité et une sensibilité qui sont relativement décevantes.
La source de ces difficultés est principalement méthodologique est en partie reliée aux techniques de quantification de ces biomarqueurs. Le projet de recherche du Dr. LAMARI vise à utiliser une nouvelle technique de mesure, la spectroscopie de masse à haute résolution dans la caractérisation et la quantification des protéines et protéoformes (protéines modifiées) associés aux maladies ND. Les mesures seront effectuées à partir des échantillons provenant des cohortes de patients très bien caractérisés sur le plan clinique. Un objectif secondaire sera de développer et de valider cette méthode de quantification dans le plasma, par une simple prise de sang, de façon à rendre diagnostic plus simple en routine et à éviter la ponction lombaire qui reste un geste relativement invasif.
crédit ©Laurence Godart/CEA
Quelques publications récentes :
• Toschi N, Lista S, Baldacci F, Cavedo E, Zetterberg H, Blennow K, Kilimann I, Teipel SJ, Melo Dos Santos A, Epelbaum S, Lamari F, Genthon R, Habert MO, Dubois B, Floris R, Garaci F, Vergallo A, Hampel H; INSIGHT-preAD study group; Alzheimer Precision Medicine Initiative (APMI). Biomarker-guided clustering of Alzheimer’s disease clinical syndromes. Neurobiol Aging. 2019 Sep 10;83:42-53.
• Viodé A, Epelbaum S, Benyounes I, Verny M, Dubois B, Junot C, Fenaille F,Lamari F, Becher F. Simultaneous quantification of tau and α-synuclein in cerebrospinal fluid by high-resolution mass spectrometry for differentiation of Lewy Body Dementia from Alzheimer’s Disease and controls. Analyst. 2019 Sep 25.
• Saracino D, Sellami L, Clot F, Camuzat A, Lamari F, Rucheton B, Benyounes I, Roué-Jagot C, Lagarde J, Sarazin M, Jornea L, Forlani S, LeGuern E, Dubois B, Brice A, Le Ber I. The missense p.Trp7Arg mutation in GRN gene leads to progranulin haploinsufficiency. Neurobiol Aging. 2019 Jun 10. pii: S0197-4580(19)30184-8.
• Montembeault M, Brambati SM, Lamari F, Michon A, Samri D, Epelbaum S, Lacomblez L, Lehéricy S, Habert MO, Dubois B, Kas A, Migliaccio R. Atrophy, metabolism and cognition in the posterior cortical atrophy spectrum based on Alzheimer’s disease cerebrospinal fluid biomarkers. Neuroimage Clin. 2018; 20:1018-1025.
• Bera G, Migliaccio R, Michelin T, Lamari F, Ferrieux S, Nogues M, Bertin H, Habert MO, Dubois B, Teichmann M, Kas A. Parietal Involvement in the Semantic Variant of Primary Progressive Aphasia with Alzheimer’s Disease Cerebrospinal Fluid Profile. J Alzheimers Dis. 2018;66(1):271-280.
