Morwena Latouche, ICM, GH Pitié-Salpêtrière, Paris
Le développement de traitements prometteurs pour la DLFT nécessite à la fois une compréhension approfondie des mécanismes pathologiques conduisant à la neurodégénérescence et le développement de modèles translationnels avancés pour tester les thérapies.
Ce projet vise à construire un modèle organoïde cérébral humain de la principale forme génétique de DLFT (DLFT-GRN) permettant l’étude des composantes microgliales et neuronales de la maladie.
Durée du financement : 3 ans
