Etude de nanovecteurs thérapeutiques ciblant les lysosomes dans le cadre de la maladie d’AlzheimerLes maladies neurodégénératives, en particulier la maladie d’Alzheimer, représentent un des plus grands défis pour la recherche fondamentale et la médecine en raison de leur prévalence, de leur coût, des mécanismes et pathologies complexes qui à ce jour font face à une absence de traitements neuroprotecteurs. De nombreuses preuves indiquent qu'un mécanisme probable liant ces maladies est lié à une déficience lysosomale, ce qui en fait un point particulièrement vulnérable. Un défi majeur dans la délivrance de médicaments thérapeutiques réside dans l'atteinte des neurones cibles et des organites intracellulaires altérés. Le développement de nanosystèmes d'administration de médicaments destinés à traiter les maladies du cerveau est une voie prometteuse avec des nanovecteurs permettant de transporter des médicaments vers les cellules malades et avec un profil de libération prolongée. L’objectif de ce projet de thèse est d’étudier l’effet des thérapies à double ciblage basées sur des nanosystèmes pour restaurer la fonction et l'activité lysosomale.
