La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative qui appartient à la famille des « tauopathies », liée à une accumulation de protéine Tau pathologique dans le cerveau et au niveau du tronc cérébral.
Cette maladie est caractérisée par une perturbation du contrôle visuel (regard fixe, atteinte particulière de la motricité oculaire à l’examen), des troubles moteurs de type parkinsoniens, des troubles de l’équilibre, un ralentissement de la pensée, des troubles du comportement, des troubles exécutifs et de l’attention.
La maladie se déclare généralement autour de 60 ans.
C’est une maladie très rare car on estime moins de 2000 cas en France. On ne connaît pas à ce jour de cause génétique à cette affection.
Cette maladie rare nécessite des consultations spécialisées dans des centres tels que l’IM2A, centre de référence des maladies rares à la Pitié-Salpêtrière.
